Ribavirin Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva

teva b.v. - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin teva je indikován k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých, děti od 3 let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistuje žádný bezpečnost nebo účinnost informace o užívání ribavirinu v kombinaci s jinými formami interferonu (. nikoliv alfa-2b). dosud neléčení pacienti dospělí pacienti přípravek ribavirin teva je indikován, a to v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny hcv-rna. pediatričtí pacienti (děti ve věku 3 let a starší a dospívající) ribavirin teva je indikován, a to v kombinaci s interferonem alfa2b, pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o tom, aby odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu, která může být u některých pacientů ireverzibilní. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu. po selhání předchozí léčby patientsadult pacientů ribavirin teva je indikován, v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. je indikován k pravidelné léčbě astmatu, kde je použití kombinace (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-adrenergní agonista) je vhodné:-u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících β2-adrenergních agonistů. nebo-u pacientů s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2-adrenergních agonistů. copdsymptomatic léčbu pacientů s chopn s usilovně vydechnutý objem za 1 sekundu (fev1) .

Dimethyl fumarate Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimethyl fumarát - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

OCTREOTIDE TEVA 10MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreotide teva 10mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 10mg - oktreotid

OCTREOTIDE TEVA 20MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreotide teva 20mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 20mg - oktreotid

OCTREOTIDE TEVA 30MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreotide teva 30mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 30mg - oktreotid

IMATINIB TEVA PHARMA 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib teva pharma 400mg potahovaná tableta

teva pharma b.v., haarlem array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 400mg - imatinib

PERINDOPRIL TOSILATE/AMLODIPIN TEVA 10MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril tosilate/amlodipin teva 10mg/10mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19612 perindopril-tosilÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/10mg - perindopril a amlodipin

PERINDOPRIL TOSILATE/AMLODIPIN TEVA 10MG/5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril tosilate/amlodipin teva 10mg/5mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19612 perindopril-tosilÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/5mg - perindopril a amlodipin

PERINDOPRIL TOSILATE/AMLODIPIN TEVA 5MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perindopril tosilate/amlodipin teva 5mg/10mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19612 perindopril-tosilÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg/10mg - perindopril a amlodipin